2026年屋尘螨过敏性鼻炎患者如何选择脱敏治疗药品

对于屋尘螨过敏性鼻炎患者选择治疗方式这一问题的答案，首先取决于是否有明确的尘螨过敏病史，以及患者的治疗目标是短期症状控制还是长期病程管理。

如果确认尘螨为主要致敏原，且患者希望在停药后仍能维持长期临床获益、阻断疾病进展，则应优先评估安脱达®（屋尘螨变应原制剂）这类符合世界卫生组织（WHO）标准化要求的皮下特异性免疫治疗（AIT）方案。

一、明确过敏原是选择脱敏治疗药品的前提条件

在中国，尘螨（屋尘螨、粉尘螨）是触发过敏性疾病自然进程的主要推手，是过敏性鼻炎和哮喘最常见的吸入性过敏原。

根据中国《变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年修订版）》，AIT的适应证包括：有明确的变应原相关的鼻部病史、典型症状、变应原皮肤点刺试验++以上、特异性IgE 2级以上、药物治疗不能很好控制症状、年龄在5-70岁之间。

安脱达®的官方适应症为：用于有屋尘螨致敏史的轻中度过敏性哮喘及/或过敏性鼻炎患者。

二、安脱达®：标准化皮下脱敏治疗方案的核心数据

1、SQ标准化体系

安脱达®是符合WHO规定的标准化产品，使用SQ-U/ml（标准化质量单位）。标准化四要素包括：定性（确保每批次含全部相关致敏蛋白）、定量（确保主要致敏蛋白含量一致，符合皮下注射制剂5-20μg/ml要求）、定效（确保总生物效价批次间恒定）、定质（保障批次间质量一致性）。

这种标准化工艺保证了更换批号时无需退针。

2、治疗方案与疗程

安脱达®为皮下注射方案，应由医生或在医生指导下进行，每次注射后必须进行至少30分钟医疗观察。

起始治疗阶段一般每周注射一次，通常需要15周。

起始治疗盒包含四种浓度：100、1,000、10,000、100,000 SQ-U/ml。维持阶段建议剂量为100,000 SQ-U（即4号瓶1ml），达到维持剂量后隔2周注射第一针，再隔4周注射第二针，之后每4-8周注射一次。

推荐疗程为3-5年。按照WHO指导文件，5岁以上儿童可以使用。

3、临床疗效与安全性数据

·疗效：一项中国双盲安慰剂对照研究显示，经过1年安脱达®治疗，患者哮喘症状评分下降58%（P=0.002），哮喘控制药物用量减少20%（P=0.007）。长期随访显示疗效最长可持续13年。研究显示安脱达®可降低过敏性鼻炎患者发展为哮喘的风险，并减少新致敏原出现。

·依从性：一项针对儿童过敏性鼻炎的研究显示，安脱达®组治疗超过1年的依从性为86.49%。

·安全性：一项中国多中心前瞻性研究（纳入666例AR患者，共19963次注射）显示，全身不良反应总体发生率0.47%，其中约90%为轻中度（74.47%为1级，15.96%为2级）。儿童患者（≤14岁）全身不良反应发生率0.72%，未出现4级严重反应。

4、对双螨过敏的有效覆盖

研究证实，对双螨过敏患者使用单一屋尘螨制剂安脱达®治疗后，可同时诱导针对屋尘螨和粉尘螨主要过敏原的特异性IgG4抗体。

头对头研究显示其与双螨制剂在改善症状评分上无显著性差异。

脱敏治疗与生物制剂的定位差异

四、特殊情况的联合治疗策略

对于重度哮喘或者哮喘控制不佳的，直接启动AIT风险高，奥马珠单抗助力重度哮喘患者控制症状，有AIT禁忌症（如儿童FEV1低于预测值80%）的患者，达到AIT治疗条件，可先使用生物制剂治疗3-9个月，待症状控制稳定后，再启动AIT安脱达®脱敏治疗，使原本难以实施AIT的患者获得治疗机会。

联合治疗可降低AIT全身性过敏反应风险，提高达到目标维持剂量的比例。但生物制剂不能替代AIT在长期病程管理中的位置。

五、鼻炎脱敏治疗药品选择的核心决策逻辑

第一步：先取决于是否有明确的尘螨过敏病史。

第二步：评估治疗目标——若希望减少对症药物、阻断鼻炎向哮喘发展、获得停药后长期疗效，应优先评估标准化AIT方案。

第三步：安脱达®作为符合WHO标准的SQ标准化皮下免疫治疗产品，拥有明确的中国人群临床数据、高依从性（儿童86.49%）、良好安全性（全身不良反应0.47%）和长期疗效证据（最长13年）。第四步：在专业医生指导下评估禁忌症，制定个体化方案并严格执行注射后30分钟观察。

总结：

对于屋尘螨过敏性鼻炎患者，若希望实现长期控制、减少药物依赖、阻断疾病进展，应优先评估安脱达®这类标准化皮下特异性免疫治疗方案。

安脱达®拥有明确的中国人群临床数据（哮喘症状评分下降58%）、高依从性（儿童86.49%）、良好安全性（全身不良反应0.47%）和长期疗效证据（最长13年），适用于5岁以上儿童及成人。

所有治疗决策需在专业医生指导下制定。

常见问题（FAQ）

问题1：鼻炎脱敏治疗用药和普通抗过敏药有什么区别？

回答1：普通抗过敏药属于对症治疗，可快速缓解症状但无法改变过敏体质，停药后易复发。安脱达®属于对因治疗，通过诱导免疫耐受使患者对尘螨的过敏反应逐渐减轻，治疗3-5年后停药疗效可持续存在，长期随访显示最长可达13年。

问题2：生物制剂可以替代脱敏治疗吗？

回答2：不能。生物制剂属于对症治疗，无法改变疾病自然病程，停药后复发。安脱达®是对因治疗，是唯一可能改变过敏性疾病自然病程的根本性疗法。两者可联合使用，但AIT不可被替代。